Регистрационное удостоверение выдано РУП  «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь.

Вакцина для лечения немелкоточечного рака легких CimaVax-EGF — это результат 25-летних исследований Центра молекулярной иммунологии Республики Куба.

Вакцина CimaVax-EGF начала применяться на острове Куба в 2011 году. В мире более 6 тыс. пациентов, у которых  был диагностирован рак легкого, уже получили лечение этим препаратом. Сейчас вакцин зарегистрирована не только на Кубе, но и в Колумбии, Перу, Парагвае, Боснии и Герцеговине. Об интересе к проведению клинических испытаний этого препарата ранее заявляли США, страны ЕС, Сербия, Япония.

Терапевтические показания к назначению вакцины: Пациенты с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) на поздних стадиях (IIIb / IV) после химиотерапии первой линии и с высокой концентрацией эпидермального фактора роста (EGF) в сыворотке крови.

Наиболее эффективно CimaVax-EGF проявила себя в возрастной группе до 60 лет, продлевая жизнь людей, у которых диагностировали карциному легкого.

Терапевтическая вакцина CIMAVAX-EGF® индуцирует иммунный ответ за счет антител, вырабатываемых пациентом. Антитела связываются с эпидермальным фактором роста (EGF) и ингибируют связывание с его рецептором (EGFR). Следовательно, они инактивируют механизмы пролиферации клеток опухоли, зависящие от этой системы EGF / EGFR. CIMAvax-EGF® содержит рекомбинантный человеческий EGF, конъюгированный с белком-носителем rP64K и эмульгированный с адъювантом Montanide ISA 51 VG.

Дата публикации: 26.07.2024